目前大陆食品药品监督管理局批准的适应症：
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。
用于治疗不能切除和/ 或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。
格列卫还被美国食品药品监督管理局批准用于五种新适应症：
美国食品药品监督管理局批准格列卫（甲磺酸伊马替尼）治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。格列卫的这5种新适应症如下：
1、无法切除的、转移性和（或）复发性的隆凸性皮肤纤维肉瘤；
2、顽固性费城染色体阳性的急性成淋巴细胞性白血病；
3、与血小板源性生长因子受体（PDGFR）基因排列相关的骨髓异常增生疾病；
4、FIP1L1PDGFR-α融合基因阳性或阴性嗜酸性粒细胞过多综合症或慢性嗜酸性粒细胞性白血病患者；
5、无D816V基因突变或不明基因突变的系统性肥大细胞增多症；
这是FDA首次批准一个药物同时用于5种新适应症。
